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Aurobindo Pharma获得USFDA对口头暂停USP的Cefixime批准

Aurobindo Pharma Ltd已获得USFDA对口头暂停USP的Cefixime批准。本批准的

Andas是生物等效性和治疗上的参考列出的药品(RLD)Suprax口服悬浮液USP 100mg / 5ml和200mg / 5ml,分别为卢宁制药公司口腔悬浮液被指示用于治疗成人和儿科患者六个月或以上的儿科患者,患有患有尿路感染的指定生物的敏感菌株引起的感染,中耳炎,急性慢性支气管炎,简单的淋病(宫颈/尿道)引起的感染,根据IMS.Aurobindo,截至2015年2月的12个月,临床炎和Tonsillitisthe产品的估计市场规模为1.23亿美元,根据IMS.Aurobindo,11 andas(由7个产品课程代表)批准在印度海德拉巴州海德拉巴的单位VI配方设施批准制造口腔头孢菌素产品。

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